Nemdatine

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-04-2013

有效成分:

memantín

可用日期:

Actavis Group PTC ehf.

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Psychoanaleptics, , Iné anti-drogy demencie

治疗领域:

Alzheimerova choroba

疗效迹象:

Liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-04-22

资料单张

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEMDATINE 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
memantíniumhydrochlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nemdatine a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nemdatine
3.
Ako užívať Nemdatine
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nemdatine
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEMDATINE A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO NEMDATINE ÚČINKUJE
Nemdatine obsahuje liečivo memantíniumhydrochlorid. Nemdatine patrí
do skupiny liekov
nazývaných lieky proti demencii.
Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu
signálov v mozgu. V mozgu
sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú
zapojené do prenosu nervových
signálov, dôležitých pri učení a pamäti. Nemdatine patrí do
skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty
NMDA-receptorov. Nemdatine tak pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a
tak zlepšuje prenos
nervových signálov a pamäť.
NA ČO SA NEMDATINE POUŽÍVA
Nemdatine sa používa na liečbu dospelých pacientov s Alzheimerovou
chorobou stredného až ťažkého
stupňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEMDATINE
_ _
NEUŽÍVAJTE NEMDATINE
-
ak ste alergický na memantíniumh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nemdatine 5 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 4,15 mg
memantínu.
Nemdatine 10 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 8,31 mg
memantínu.
Nemdatine 15 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 12,46 mg
memantínu.
Nemdatine 20 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 16,62 mg
memantínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,47 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,95 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,42 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,89 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Biela, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti 8 mm x
4,5 mm s potlačou „M5“ na jednej
strane.
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Biela, tvaru kapsuly, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
9,8 mm x 4,9 mm s potlačou
„M 10“ na strane s deliacou ryhou.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Oranžová, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
11,4 mm x 6,4 mm s potlačou „M15“
na jednej strane.
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
Tmavoružová, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
12,6 mm x 7 mm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-04-2013
资料单张 资料单张 德文 17-01-2024
产品特点 产品特点 德文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-04-2013
资料单张 资料单张 英文 17-01-2024
产品特点 产品特点 英文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-04-2013
资料单张 资料单张 法文 17-01-2024
产品特点 产品特点 法文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史