Nemdatine

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

memantín

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

memantine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics, , Iné anti-drogy demencie

Therapiebereich:

Alzheimerova choroba

Anwendungsgebiete:

Liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2013-04-22

Gebrauchsinformation

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEMDATINE 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
memantíniumhydrochlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nemdatine a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nemdatine
3.
Ako užívať Nemdatine
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nemdatine
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEMDATINE A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO NEMDATINE ÚČINKUJE
Nemdatine obsahuje liečivo memantíniumhydrochlorid. Nemdatine patrí
do skupiny liekov
nazývaných lieky proti demencii.
Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu
signálov v mozgu. V mozgu
sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú
zapojené do prenosu nervových
signálov, dôležitých pri učení a pamäti. Nemdatine patrí do
skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty
NMDA-receptorov. Nemdatine tak pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a
tak zlepšuje prenos
nervových signálov a pamäť.
NA ČO SA NEMDATINE POUŽÍVA
Nemdatine sa používa na liečbu dospelých pacientov s Alzheimerovou
chorobou stredného až ťažkého
stupňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEMDATINE
_ _
NEUŽÍVAJTE NEMDATINE
-
ak ste alergický na memantíniumh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nemdatine 5 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 4,15 mg
memantínu.
Nemdatine 10 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 8,31 mg
memantínu.
Nemdatine 15 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 12,46 mg
memantínu.
Nemdatine 20 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 16,62 mg
memantínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,47 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,95 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,42 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,89 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Biela, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti 8 mm x
4,5 mm s potlačou „M5“ na jednej
strane.
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Biela, tvaru kapsuly, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
9,8 mm x 4,9 mm s potlačou
„M 10“ na strane s deliacou ryhou.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Oranžová, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
11,4 mm x 6,4 mm s potlačou „M15“
na jednej strane.
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
Tmavoružová, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
12,6 mm x 7 mm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen