Nemdatine

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

memantín

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, , Iné anti-drogy demencie

Terapeutické oblasti:

Alzheimerova choroba

Terapeutické indikace:

Liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2013-04-22

Informace pro uživatele

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEMDATINE 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
memantíniumhydrochlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nemdatine a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nemdatine
3.
Ako užívať Nemdatine
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nemdatine
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEMDATINE A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO NEMDATINE ÚČINKUJE
Nemdatine obsahuje liečivo memantíniumhydrochlorid. Nemdatine patrí
do skupiny liekov
nazývaných lieky proti demencii.
Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu
signálov v mozgu. V mozgu
sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú
zapojené do prenosu nervových
signálov, dôležitých pri učení a pamäti. Nemdatine patrí do
skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty
NMDA-receptorov. Nemdatine tak pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a
tak zlepšuje prenos
nervových signálov a pamäť.
NA ČO SA NEMDATINE POUŽÍVA
Nemdatine sa používa na liečbu dospelých pacientov s Alzheimerovou
chorobou stredného až ťažkého
stupňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEMDATINE
_ _
NEUŽÍVAJTE NEMDATINE
-
ak ste alergický na memantíniumh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nemdatine 5 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 4,15 mg
memantínu.
Nemdatine 10 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 8,31 mg
memantínu.
Nemdatine 15 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 12,46 mg
memantínu.
Nemdatine 20 mg
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg
memantíniumhydrochloridu, čo zodpovedá 16,62 mg
memantínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,47 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,95 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,42 mg monohydrátu
laktózy.
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,89 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
Nemdatine 5 mg filmom obalené tablety
Biela, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti 8 mm x
4,5 mm s potlačou „M5“ na jednej
strane.
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Biela, tvaru kapsuly, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
9,8 mm x 4,9 mm s potlačou
„M 10“ na strane s deliacou ryhou.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Nemdatine 15 mg filmom obalené tablety
Oranžová, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
11,4 mm x 6,4 mm s potlačou „M15“
na jednej strane.
Nemdatine 20 mg filmom obalené tablety
Tmavoružová, oválna, bikonvexná, filmom obalená tableta veľkosti
12,6 mm x 7 mm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů