Nasym

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2020

有效成分:

levende svekket bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV), belastning Lym-56

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC代码:

QI02AD04

INN(国际名称):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

治疗组:

Kveg

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Storfe, Levende viral vaksiner, bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV)

疗效迹象:

Aktiv vaksinering av storfe for å redusere virus shedding og luftveier kliniske tegn forårsaket av bovint respiratorisk syncytial virus infeksjon.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

autorisert

授权日期:

2019-07-29

资料单张

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG:
NASYM LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON ELLER
LYOFILISAT OG VÆSKE TIL NESESPRAY,
SUSPENSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spain
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NASYM lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller
lyofilisat og væske til nesespray,
suspensjon til storfe.
Live attenuated bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
BRSV (Live attenuated bovine respiratory syncytial virus), strain
Lym-56 .... 10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Cellekultur infeksiøs dose 50 %
VÆSKE TIL SUSPENDERING:
Fosfatbufferløsning
Lyofilisat: Hvitaktig frysetørket lyofilisat.
Væske til suspendering: Homogen-klar løsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kveg for å redusere virusutskillelse og
respiratoriske kliniske symptomer
forårsaket av infeksjon med bovint respiratorisk syncytialvirus.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter administrering av én dose via nesen.
21 dager etter den andre dosen av den intramuskulære
grunnvaksineringenmed to doser.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter nasal vaksinering.
6 måneder etter intramuskulær vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
23
6.
BIVIRKNINGER
En lett konsistensendring av faeces er en vanlig observasjon etter
vaksinering.
Mindre vanlig er det at kalver kan få en temperaturstigning på minst
1,7 °C to dager etter vaksinering,
som går over uten behandling neste dag.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behand
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NASYM lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller
lyofilisat og væske til nesespray,
suspensjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 2 ml inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
BRSV (Live attenuated bovine respiratory syncytial virus), strain
Lym-56 .... 10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Cellekultur infeksiøs dose 50 %
Væske til suspendering:
Fosfatbufferløsning
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller lyofilisat
og væske til nesespray, suspensjon.
Lyofilisat: Hvitaktig frysetørket lyofilisat.
Væske til suspendering: homogen-klar løsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av storfe for å redusere virusutskillelse og
respiratoriske kliniske tegn forårsaket
av infeksjon med Bovint Respiratorisk Syncytialvirus.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter administrering av én dose via nesen.
21 dager etter den andre dosen av den intramuskulære
grunnvaksineringen
med to doser.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter nasal vaksinering.
6 måneder etter intramuskulær vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En lett konsistensendring av faeces er en vanlig observasjon etter
vaksinering.
Mindre vanlig er det at kalver kan få en temperaturstigning på minst
1,7 °C to dager etter vaksinering,
som går over uten behandling neste dag.
Frekvensen av bivirkninger
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2019
资料单张 资料单张 德文 15-12-2020
产品特点 产品特点 德文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2019
资料单张 资料单张 英文 15-12-2020
产品特点 产品特点 英文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2019
资料单张 资料单张 法文 15-12-2020
产品特点 产品特点 法文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2019

查看文件历史