Nasym

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2020

유효 성분:

levende svekket bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV), belastning Lym-56

제공처:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC 코드:

QI02AD04

INN (International Name):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

치료 그룹:

Kveg

치료 영역:

Immunologicals for bovidae, Storfe, Levende viral vaksiner, bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV)

치료 징후:

Aktiv vaksinering av storfe for å redusere virus shedding og luftveier kliniske tegn forårsaket av bovint respiratorisk syncytial virus infeksjon.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2019-07-29

환자 정보 전단

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG:
NASYM LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON ELLER
LYOFILISAT OG VÆSKE TIL NESESPRAY,
SUSPENSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spain
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NASYM lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller
lyofilisat og væske til nesespray,
suspensjon til storfe.
Live attenuated bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
BRSV (Live attenuated bovine respiratory syncytial virus), strain
Lym-56 .... 10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Cellekultur infeksiøs dose 50 %
VÆSKE TIL SUSPENDERING:
Fosfatbufferløsning
Lyofilisat: Hvitaktig frysetørket lyofilisat.
Væske til suspendering: Homogen-klar løsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kveg for å redusere virusutskillelse og
respiratoriske kliniske symptomer
forårsaket av infeksjon med bovint respiratorisk syncytialvirus.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter administrering av én dose via nesen.
21 dager etter den andre dosen av den intramuskulære
grunnvaksineringenmed to doser.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter nasal vaksinering.
6 måneder etter intramuskulær vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
23
6.
BIVIRKNINGER
En lett konsistensendring av faeces er en vanlig observasjon etter
vaksinering.
Mindre vanlig er det at kalver kan få en temperaturstigning på minst
1,7 °C to dager etter vaksinering,
som går over uten behandling neste dag.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behand
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NASYM lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller
lyofilisat og væske til nesespray,
suspensjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 2 ml inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
BRSV (Live attenuated bovine respiratory syncytial virus), strain
Lym-56 .... 10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Cellekultur infeksiøs dose 50 %
Væske til suspendering:
Fosfatbufferløsning
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller lyofilisat
og væske til nesespray, suspensjon.
Lyofilisat: Hvitaktig frysetørket lyofilisat.
Væske til suspendering: homogen-klar løsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av storfe for å redusere virusutskillelse og
respiratoriske kliniske tegn forårsaket
av infeksjon med Bovint Respiratorisk Syncytialvirus.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter administrering av én dose via nesen.
21 dager etter den andre dosen av den intramuskulære
grunnvaksineringen
med to doser.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter nasal vaksinering.
6 måneder etter intramuskulær vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En lett konsistensendring av faeces er en vanlig observasjon etter
vaksinering.
Mindre vanlig er det at kalver kan få en temperaturstigning på minst
1,7 °C to dager etter vaksinering,
som går over uten behandling neste dag.
Frekvensen av bivirkninger
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2019

문서 기록보기