Nasym

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

levende svekket bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV), belastning Lym-56

Доступна з:

Laboratorios Hipra S.A.

Код атс:

QI02AD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Терапевтична група:

Kveg

Терапевтична области:

Immunologicals for bovidae, Storfe, Levende viral vaksiner, bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV)

Терапевтичні свідчення:

Aktiv vaksinering av storfe for å redusere virus shedding og luftveier kliniske tegn forårsaket av bovint respiratorisk syncytial virus infeksjon.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2019-07-29

інформаційний буклет

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG:
NASYM LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON ELLER
LYOFILISAT OG VÆSKE TIL NESESPRAY,
SUSPENSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spain
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NASYM lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller
lyofilisat og væske til nesespray,
suspensjon til storfe.
Live attenuated bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
BRSV (Live attenuated bovine respiratory syncytial virus), strain
Lym-56 .... 10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Cellekultur infeksiøs dose 50 %
VÆSKE TIL SUSPENDERING:
Fosfatbufferløsning
Lyofilisat: Hvitaktig frysetørket lyofilisat.
Væske til suspendering: Homogen-klar løsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kveg for å redusere virusutskillelse og
respiratoriske kliniske symptomer
forårsaket av infeksjon med bovint respiratorisk syncytialvirus.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter administrering av én dose via nesen.
21 dager etter den andre dosen av den intramuskulære
grunnvaksineringenmed to doser.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter nasal vaksinering.
6 måneder etter intramuskulær vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
23
6.
BIVIRKNINGER
En lett konsistensendring av faeces er en vanlig observasjon etter
vaksinering.
Mindre vanlig er det at kalver kan få en temperaturstigning på minst
1,7 °C to dager etter vaksinering,
som går over uten behandling neste dag.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behand
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NASYM lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller
lyofilisat og væske til nesespray,
suspensjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 2 ml inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
BRSV (Live attenuated bovine respiratory syncytial virus), strain
Lym-56 .... 10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Cellekultur infeksiøs dose 50 %
Væske til suspendering:
Fosfatbufferløsning
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon eller lyofilisat
og væske til nesespray, suspensjon.
Lyofilisat: Hvitaktig frysetørket lyofilisat.
Væske til suspendering: homogen-klar løsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av storfe for å redusere virusutskillelse og
respiratoriske kliniske tegn forårsaket
av infeksjon med Bovint Respiratorisk Syncytialvirus.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter administrering av én dose via nesen.
21 dager etter den andre dosen av den intramuskulære
grunnvaksineringen
med to doser.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter nasal vaksinering.
6 måneder etter intramuskulær vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En lett konsistensendring av faeces er en vanlig observasjon etter
vaksinering.
Mindre vanlig er det at kalver kan få en temperaturstigning på minst
1,7 °C to dager etter vaksinering,
som går over uten behandling neste dag.
Frekvensen av bivirkninger
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів