Nasym

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2020

有效成分:

lifandi, bæklaða nautgripum öndunarfærum syncytial veira (BRSV), álag Lym-56

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC代码:

QI02AD04

INN(国际名称):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

治疗组:

Nautgripir

治疗领域:

Ónæmislyf fyrir bovidae, Nautgripir, Lifandi veiru bóluefni, nautgripum öndunarfærum syncytial veira (BRSV)

疗效迹象:

Virk bólusetningar af nautgripum til að draga úr veira úthella og öndunarfærum klínískum merki af völdum nautgripum öndunarfærum syncytial veirusýkingu.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2019-07-29

资料单张

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL:
NASYM FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF/NEFÚÐADUFT OG LEYSIR, DREIFA FYRIR
NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
NASYM frostþurrkað stungulyf/nefúðaduft og leysir, dreifa fyrir
nautgripi.
Lifandi veikluð nautgripa RS-veira, stofn Lym-56.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð nautgripa RS-veira, stofn Lym-56
.......................................... 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
* Skammtur sem veldur 50% sýkingu í frumurækt (cell culture
infectious dose)
LEYSIR:
Fosfat stuðpúðalausn:
Frostþurrkað duft: Hvítleitt frostþurrkað efni.
Leysir: Einsleit tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð hjá nautgripum til að draga úr útskilnaði
veiru og klínískum einkennum í
öndunarfærum sem orsakast af sýkingu af völdum nautgripa RS-veiru
(smitandi öndunarfærabólga).
Ónæmi myndast eftir
21 dag eftir gjöf eins skammts í nef.
21 dag eftir seinni skammt af tveggja skammta
bólusetningaráætluninni í
vöðva.
Ónæmi endist í
2 mánuði eftir nefbólusetningu.
6 mánuði eftir bólusetningu í vöðva.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
23
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að smávægileg breyting á þéttleika saurs sjáist
eftir bólusetningu.
Í sjaldgæfum tilvikum getur komið fram hækkun á líkamshita hjá
kálfum upp á að minnsta kosti 1,7°C
tveimur dögum eftir bólusetningu sem lagast næsta dag án
meðferðar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
NASYM frostþurrkað stungulyf/nefúðaduft og leysir, dreifa fyrir
nautgripi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað duft:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð nautgripa RS-veira (BRSV), stofn Lym-56
............................ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
* Skammtur sem veldur 50% sýkingu í frumurækt (cell culture
infectious dose)
Leysir:
Fosfat stuðpúðalausn:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf/nefúðaduft og leysir, dreifa .
Frostþurrkað duft: Hvítleitt frostþurrkað efni.
Leysir: Einsleit tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð hjá nautgripum til að draga úr útskilnaði
veiru og klínískum einkennum í
öndunarfærum sem orsakast af sýkingu af völdum nautgripa RS-veiru
(smitandi öndunarfærabólga).
Ónæmi myndast eftir
21 dag eftir gjöf eins skammts í nef.
21 dag eftir seinni skammt af tveggja skammta
bólusetningaráætluninni í
vöðva.
Ónæmi endist í
2 mánuði eftir nefbólusetningu.
6 mánuði eftir bólusetningu í vöðva.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Algengt er að smávægileg breyting á þéttleika saurs sjáist
eftir bólusetningu.
Í sjaldgæfum tilvikum getur komið fram hækkun á líkamshita hjá
kálfum upp á að minnsta kosti 1,7°C
tveimur dögum eftir bólusetningu sem lagast næsta dag 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2019
资料单张 资料单张 德文 15-12-2020
产品特点 产品特点 德文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2019
资料单张 资料单张 英文 15-12-2020
产品特点 产品特点 英文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2019
资料单张 资料单张 法文 15-12-2020
产品特点 产品特点 法文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2019

查看文件历史