Myocet liposomal (previously Myocet)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-02-2020

有效成分:

доксорубицин хидрохлорид

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L01DB01

INN(国际名称):

doxorubicin

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Неоплазми на гърдата

疗效迹象:

Myocet липосомальный, в съчетание с циклофосфамидом, е предназначен за първа линия на терапия метастатичен рак на гърдата при жени.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2000-07-13

资料单张

                                31
B. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG ПРАХ, ДИСПЕРСИЯ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА
ДИСПЕРСИЯ
липозомален доксорубицинов
хидрохлорид (liposomal doxorubicin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинската сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myocet liposomal и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Myocet liposomal
3.
Как се прилага Myocet liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myocet liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myocet liposomal 50 mg прах, дисперсия и
разтворител за концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Липозомно – инкапсулиран
доксорубицин-цитрат (doxorubicin–citrate)
комплекс, съответстващ
на 50 mg доксорубицинов хидрохлорид
(doxorubicin hydrochloride).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Реконституираният
лекарствен продукт съдържа
приблизително 108 mg натрий в една доза
от 50 mg доксорубицин HCl.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах, дисперсия и разтворител за
концентрат за инфузионна дисперсия
Myocet liposomal се предлага на пазара като
система от три флакона, както следва:
Флакон 1 - доксорубицинов хидрохлорид
е червен лиофилизиран прах,
Флакон 2 - липозоми е бяла до почти
бяла, непрозрачна и хомогенна
дисперсия,
Флакон 3 - буфер е бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myocet liposomal, в комбинация с
циклофосфамид, е показан за лечение от
първа линия на
метастатичен карцином на гърдата при
възрастни жени.
_ _
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на Myocet liposomal тряб
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-02-2020
资料单张 资料单张 德文 24-03-2023
产品特点 产品特点 德文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-02-2020
资料单张 资料单张 英文 24-03-2023
产品特点 产品特点 英文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-02-2020
资料单张 资料单张 法文 24-03-2023
产品特点 产品特点 法文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-02-2020