Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-03-2023

Werkstoffen:

доксорубицин хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

L01DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

doxorubicin

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Неоплазми на гърдата

therapeutische indicaties:

Myocet липосомальный, в съчетание с циклофосфамидом, е предназначен за първа линия на терапия метастатичен рак на гърдата при жени.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2000-07-13

Bijsluiter

                                31
B. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG ПРАХ, ДИСПЕРСИЯ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА
ДИСПЕРСИЯ
липозомален доксорубицинов
хидрохлорид (liposomal doxorubicin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинската сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myocet liposomal и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Myocet liposomal
3.
Как се прилага Myocet liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myocet liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myocet liposomal 50 mg прах, дисперсия и
разтворител за концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Липозомно – инкапсулиран
доксорубицин-цитрат (doxorubicin–citrate)
комплекс, съответстващ
на 50 mg доксорубицинов хидрохлорид
(doxorubicin hydrochloride).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Реконституираният
лекарствен продукт съдържа
приблизително 108 mg натрий в една доза
от 50 mg доксорубицин HCl.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах, дисперсия и разтворител за
концентрат за инфузионна дисперсия
Myocet liposomal се предлага на пазара като
система от три флакона, както следва:
Флакон 1 - доксорубицинов хидрохлорид
е червен лиофилизиран прах,
Флакон 2 - липозоми е бяла до почти
бяла, непрозрачна и хомогенна
дисперсия,
Флакон 3 - буфер е бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myocet liposomal, в комбинация с
циклофосфамид, е показан за лечение от
първа линия на
метастатичен карцином на гърдата при
възрастни жени.
_ _
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на Myocet liposomal тряб
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-02-2020