MYLAN-SILDENAFIL Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

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02-09-2015

有效成分:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

可用日期:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

SILDENAFIL

剂量:

100MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

4/30

处方类型:

Prescription

治疗领域:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

授权日期:

2017-01-11

产品特点

                                MONOGRAPHIE
PR
MYLAN-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 2 septembre 2015
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 187004
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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