MYLAN-SILDENAFIL Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

থেকে পাওয়া:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

এটিসি কোড:

G04BE03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

SILDENAFIL

ডোজ:

100MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

4/30

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2017-01-11

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE
PR
MYLAN-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 2 septembre 2015
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 187004
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SC