MYLAN-SILDENAFIL Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Предлага се от:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

АТС код:

G04BE03

INN (Международно Name):

SILDENAFIL

дозиране:

100MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

4/30

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Статус Оторизация:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Оторизация:

2017-01-11

Данни за продукта

MONOGRAPHIE
PR
MYLAN-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 2 septembre 2015
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 187004
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SC