MS-H Vaccine

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

Soj Mycoplasma synoviae MS-H

可用日期:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC代码:

QI01AE03

INN(国际名称):

Mycoplasma synoviae (live)

治疗组:

Piletina

治疗领域:

Imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva

疗效迹象:

Za aktivne imunizacije budućnost roditeljskog jata tovnih pilića, budućnost sloj uzgajivač kokoši i pilića budućnost sloj za smanjenje SAC zraka osipa i smanjiti broj jaja s anomalija jajeta obrazovanja, uzrokovane mycoplasma synoviae.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-06-14

资料单张

                                11
B. UPUTA O VMP
12
UPUTA O VMP:
MS-H CJEPIVO, KAPI ZA OČI, SUSPENZIJA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MS-H Cjepivo, kapi za oči, suspenzija
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
Kapi za oči, suspenzija.
Crveno narančasto blijedo žuta prozirna suspenzija.
Jedna doza (30 µl) sadrži:
DJELATNA TVAR
_Mycoplasma synoviae _
živi, atenuirani, termoosjetljivi soj MS-H, s najmanje 10
5,7
CCU*
*jedinica mijenjanja boje
DRUGI SASTOJCI:
Modificirani Freyev medij koji sadrži crveni fenol i svinjski serum.
4.
INDIKACIJE
Za cijepljenje pilića budućih brojlera, pilića budućih roditelja i
pilića budućih nesilica starijih od 5
tjedana kako bi se smanjile lezije zračnih vrećica i smanjio broj
jaja s abnormalno formiranom
ljuskom koje uzrokuje
_Mycoplasma synoviae. _
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon cijepljenja.
Životinja će biti imuna 40 tjedana poslije cijepljenja.
Trajanje imuniteta za smanjivanje broja jaja s abnormalno formiranom
ljuskom još nije dokazano.
13
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako zamijetite bilo koju ozbiljnu nuspojavu ili druge nuspojave koje
nisu opisane u uputi o VMP,
molimo obavijestite svog veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Plići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, PUT(EVI) I NAČIN
PRIMJENE
Primjena u oko.
Piliće treba cijepiti jedanput, primjenom jednom kapi za oči (30
µl) počevši od 5 tjedana starosti i
najmanje 5 tjedana prije početka perioda nesenja.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
PILIĆI IZNAD 5 TJEDANA STAROSTI
Jednu dozu od 30

l primijeniti kao kap u oko.
•
Brzo otopiti neo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MS-H Cjepivo, kapi za oči, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna doza (30 µl) sadrži:
_Mycoplasma synoviae_
živi, atenuirani, termoosjetljiv soj MS-H, najmanje 10
5,7
CCU*
* jedinice mijenjanja boje
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija kapi za oči
Crveno narančasto blijedo žuta prozirna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića budućih brojlera, pilića budućih
roditelja i pilića budućih nesilica starijih
od 5 tjedana, kako bi se smanjile lezije zračnih vrećica i smanjio
broj jaja s abnormalno formiranom
ljuskom koje uzrokuje
_Mycoplasma synoviae. _
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon cijepljenja.
Dokazano je trajanje imuniteta za smanjenje lezija zračnih vrećica
40 tjedana poslije cijepljenja.
Trajanje imuniteta za smanjenje broja jaja s abnormalno formiranom
ljuskom još nije dokazano.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Također pogledati odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne koristiti antibiotike s djelovanjem protiv mikoplazmi, 2 tjedna
prije ili 4 tjedna poslije cijepljenja.
Ti antibiotici uključuju npr. tetracikcline, tiamuline, tilosine,
kinolone, inkospektine, gentamicin ili
makrolidne antibiotike.
U slučajevima kada se antibiotici moraju primijeniti, prednost treba
dati onima koji ne deluju protiv
mikoplazmi, kao što su penicilin, amoksicilin i neomicin. Njih ne
treba davati prva dva tjedna nakon
cijepljenja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Cijepiti istovremeno sve ptice u jatu.
Treba cijepiti samo jata bez antitijela za
_M. synoviae_
. Cijepiti treba ptice koje nemaju
_M. synoviae, _
najmanje 4 tjedna prije njihovog očekivanog izlaganja zaraznoj
_M. synoviae. _
Pilenke treba prvo testirati na
_M. synoviae _

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 03-06-2021
产品特点 产品特点 德文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 03-06-2021
产品特点 产品特点 英文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 03-06-2021
产品特点 产品特点 法文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史