MS-H Vaccine

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-06-2021

Aktivni sastojci:

Soj Mycoplasma synoviae MS-H

Dostupno od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC koda:

QI01AE03

INN (International ime):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapijska grupa:

Piletina

Područje terapije:

Imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva

Terapijske indikacije:

Za aktivne imunizacije budućnost roditeljskog jata tovnih pilića, budućnost sloj uzgajivač kokoši i pilića budućnost sloj za smanjenje SAC zraka osipa i smanjiti broj jaja s anomalija jajeta obrazovanja, uzrokovane mycoplasma synoviae.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-06-14

Uputa o lijeku

                                11
B. UPUTA O VMP
12
UPUTA O VMP:
MS-H CJEPIVO, KAPI ZA OČI, SUSPENZIJA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MS-H Cjepivo, kapi za oči, suspenzija
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
Kapi za oči, suspenzija.
Crveno narančasto blijedo žuta prozirna suspenzija.
Jedna doza (30 µl) sadrži:
DJELATNA TVAR
_Mycoplasma synoviae _
živi, atenuirani, termoosjetljivi soj MS-H, s najmanje 10
5,7
CCU*
*jedinica mijenjanja boje
DRUGI SASTOJCI:
Modificirani Freyev medij koji sadrži crveni fenol i svinjski serum.
4.
INDIKACIJE
Za cijepljenje pilića budućih brojlera, pilića budućih roditelja i
pilića budućih nesilica starijih od 5
tjedana kako bi se smanjile lezije zračnih vrećica i smanjio broj
jaja s abnormalno formiranom
ljuskom koje uzrokuje
_Mycoplasma synoviae. _
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon cijepljenja.
Životinja će biti imuna 40 tjedana poslije cijepljenja.
Trajanje imuniteta za smanjivanje broja jaja s abnormalno formiranom
ljuskom još nije dokazano.
13
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako zamijetite bilo koju ozbiljnu nuspojavu ili druge nuspojave koje
nisu opisane u uputi o VMP,
molimo obavijestite svog veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Plići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, PUT(EVI) I NAČIN
PRIMJENE
Primjena u oko.
Piliće treba cijepiti jedanput, primjenom jednom kapi za oči (30
µl) počevši od 5 tjedana starosti i
najmanje 5 tjedana prije početka perioda nesenja.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
PILIĆI IZNAD 5 TJEDANA STAROSTI
Jednu dozu od 30

l primijeniti kao kap u oko.
•
Brzo otopiti neo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MS-H Cjepivo, kapi za oči, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna doza (30 µl) sadrži:
_Mycoplasma synoviae_
živi, atenuirani, termoosjetljiv soj MS-H, najmanje 10
5,7
CCU*
* jedinice mijenjanja boje
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija kapi za oči
Crveno narančasto blijedo žuta prozirna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića budućih brojlera, pilića budućih
roditelja i pilića budućih nesilica starijih
od 5 tjedana, kako bi se smanjile lezije zračnih vrećica i smanjio
broj jaja s abnormalno formiranom
ljuskom koje uzrokuje
_Mycoplasma synoviae. _
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon cijepljenja.
Dokazano je trajanje imuniteta za smanjenje lezija zračnih vrećica
40 tjedana poslije cijepljenja.
Trajanje imuniteta za smanjenje broja jaja s abnormalno formiranom
ljuskom još nije dokazano.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Također pogledati odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne koristiti antibiotike s djelovanjem protiv mikoplazmi, 2 tjedna
prije ili 4 tjedna poslije cijepljenja.
Ti antibiotici uključuju npr. tetracikcline, tiamuline, tilosine,
kinolone, inkospektine, gentamicin ili
makrolidne antibiotike.
U slučajevima kada se antibiotici moraju primijeniti, prednost treba
dati onima koji ne deluju protiv
mikoplazmi, kao što su penicilin, amoksicilin i neomicin. Njih ne
treba davati prva dva tjedna nakon
cijepljenja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Cijepiti istovremeno sve ptice u jatu.
Treba cijepiti samo jata bez antitijela za
_M. synoviae_
. Cijepiti treba ptice koje nemaju
_M. synoviae, _
najmanje 4 tjedna prije njihovog očekivanog izlaganja zaraznoj
_M. synoviae. _
Pilenke treba prvo testirati na
_M. synoviae _

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata