Mirataz

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2020

有效成分:

mirtazapín

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QN06AX11

INN(国际名称):

mirtazapine

治疗组:

mačky

治疗领域:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

疗效迹象:

Na telesnej hmotnosti získať v mačky zažíva nechutenstvo a chudnutie vyplývajúce z chronických ochorení,.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2019-12-10

资料单张

                                17
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNA MASŤ PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Mirataz 20 mg/g transdermálna masť pre mačky
mirtazapín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka 0,1 g obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mirtazapín (vo forme hemihydrátu) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná homogénna biela až šedobiela masť.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na zvýšenie telesnej hmotnosti u mačiek so slabou chuťou do jedla
a úbytkom hmotnosti v dôsledku
chronických ochorení (pozri časť Ďalšie informácie).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri chovných, gravidných alebo laktujúcich mačkách.
Nepoužívať pri zvieratách mladších ako 7,5 mesiaca alebo s
nižšou telesnou hmotnosťou ako 2 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať pri mačkách liečených inhibítormi monoaminooxidázy
(MAOI) alebo liečených s MAOI
do 14 dní pred liečbou týmto veterinárnym liekom vzhľadom na
zvýšené riziko sérotonínového
syndrómu (pozri tiež Osobitné upozornenia).
19
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách a v štúdiách bezpečnosti sa veľmi
často vyskytovala reakcia (reakcie) na mieste
aplikácie (erytém, krusta/chrasta, rezíduum, šupiny/suchosť,
lupiny, trasenie hlavy, dermatitída alebo
podráždenie, alopécia a pruritus) a zmeny v správaní (zvýšená
vokalizácia, hyperaktivita, stav
dezorientácie alebo ataxia, letargia/slabosť, vyhľadávanie
pozornosti a agresivita).
V klinických
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Mirataz 20 mg/g transdermálna masť pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 0,1 g obsahuje:
ÚČINNÚ LÁTKU
mirtazapín (vo forme hemihydrátu) 2 mg
POMOCNÚ LÁTKU
butylhydroxytoluén (E321)
0,01 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna masť.
Nemastná homogénna biela až šedobiela masť.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na zvýšenie telesnej hmotnosti pri mačkách so slabou chuťou do
jedla a úbytkom hmotnosti v
dôsledku chronických ochorení (pozri časť 5.1).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri chovných, gravidných alebo laktujúcich mačiek.
Nepoužívať pri zvieratách mladších ako 7,5 mesiaca alebo s
nižšou telesnou hmotnosťou ako 2 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať pri mačkách liečených cyproheptadínom, tramadolom
alebo inhibítormi
monoaminooxidázy (MAOI) alebo liečených s MAOI do 14 dní pred
liečbou týmto veterinárnym
liekom, pretože môže existovať zvýšené riziko sérotonínového
syndrómu (pozri časť 4.8).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť veterinárneho lieku nebola stanovená pri mačkách
mladších ako 3 roky.
Účinnosť a bezpečnosť veterinárneho lieku neboli stanovené
pri mačkách
so závažným renálnym
ochorením a/alebo neopláziou.
Správna diagnostika a liečba základného ochorenia sú kľúčové
pre manažment úbytku hmotnosti a
možnosti liečby závisia od závažnosti úbytku hmotnosti a
základného ochorenia (ochorení).
Manažment akéhokoľvek chronického ochorenia súvisiaceho s
úbytkom hmotnosti má zahŕňať
poskytnutie vhodnej výživy a sledovanie telesnej hmotnosti a chuti
do jedla.
3
Liečba mirtazapínom nemá nahrádzať nevyhnutnú diagnostiku
a/al
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2021
产品特点 产品特点 德文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2021
产品特点 产品特点 英文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2021
产品特点 产品特点 法文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史