Mirataz

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mirtazapín

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QN06AX11

INN (Международно Name):

mirtazapine

Терапевтична група:

mačky

Терапевтична област:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтични показания:

Na telesnej hmotnosti získať v mačky zažíva nechutenstvo a chudnutie vyplývajúce z chronických ochorení,.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2019-12-10

Листовка

                                17
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNA MASŤ PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Mirataz 20 mg/g transdermálna masť pre mačky
mirtazapín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka 0,1 g obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mirtazapín (vo forme hemihydrátu) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná homogénna biela až šedobiela masť.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na zvýšenie telesnej hmotnosti u mačiek so slabou chuťou do jedla
a úbytkom hmotnosti v dôsledku
chronických ochorení (pozri časť Ďalšie informácie).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri chovných, gravidných alebo laktujúcich mačkách.
Nepoužívať pri zvieratách mladších ako 7,5 mesiaca alebo s
nižšou telesnou hmotnosťou ako 2 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať pri mačkách liečených inhibítormi monoaminooxidázy
(MAOI) alebo liečených s MAOI
do 14 dní pred liečbou týmto veterinárnym liekom vzhľadom na
zvýšené riziko sérotonínového
syndrómu (pozri tiež Osobitné upozornenia).
19
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách a v štúdiách bezpečnosti sa veľmi
často vyskytovala reakcia (reakcie) na mieste
aplikácie (erytém, krusta/chrasta, rezíduum, šupiny/suchosť,
lupiny, trasenie hlavy, dermatitída alebo
podráždenie, alopécia a pruritus) a zmeny v správaní (zvýšená
vokalizácia, hyperaktivita, stav
dezorientácie alebo ataxia, letargia/slabosť, vyhľadávanie
pozornosti a agresivita).
V klinických
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Mirataz 20 mg/g transdermálna masť pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 0,1 g obsahuje:
ÚČINNÚ LÁTKU
mirtazapín (vo forme hemihydrátu) 2 mg
POMOCNÚ LÁTKU
butylhydroxytoluén (E321)
0,01 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna masť.
Nemastná homogénna biela až šedobiela masť.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na zvýšenie telesnej hmotnosti pri mačkách so slabou chuťou do
jedla a úbytkom hmotnosti v
dôsledku chronických ochorení (pozri časť 5.1).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri chovných, gravidných alebo laktujúcich mačiek.
Nepoužívať pri zvieratách mladších ako 7,5 mesiaca alebo s
nižšou telesnou hmotnosťou ako 2 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať pri mačkách liečených cyproheptadínom, tramadolom
alebo inhibítormi
monoaminooxidázy (MAOI) alebo liečených s MAOI do 14 dní pred
liečbou týmto veterinárnym
liekom, pretože môže existovať zvýšené riziko sérotonínového
syndrómu (pozri časť 4.8).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť veterinárneho lieku nebola stanovená pri mačkách
mladších ako 3 roky.
Účinnosť a bezpečnosť veterinárneho lieku neboli stanovené
pri mačkách
so závažným renálnym
ochorením a/alebo neopláziou.
Správna diagnostika a liečba základného ochorenia sú kľúčové
pre manažment úbytku hmotnosti a
možnosti liečby závisia od závažnosti úbytku hmotnosti a
základného ochorenia (ochorení).
Manažment akéhokoľvek chronického ochorenia súvisiaceho s
úbytkom hmotnosti má zahŕňať
poskytnutie vhodnej výživy a sledovanie telesnej hmotnosti a chuti
do jedla.
3
Liečba mirtazapínom nemá nahrádzať nevyhnutnú diagnostiku
a/al
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2020
Листовка Листовка испански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2021
Листовка Листовка чешки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2021
Листовка Листовка датски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2021
Листовка Листовка немски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2021
Листовка Листовка естонски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2021
Листовка Листовка гръцки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2021
Листовка Листовка английски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2020
Листовка Листовка френски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2021
Листовка Листовка италиански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2020
Листовка Листовка латвийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2020
Листовка Листовка литовски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2021
Листовка Листовка унгарски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2021
Листовка Листовка малтийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2020
Листовка Листовка полски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2021
Листовка Листовка португалски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2020
Листовка Листовка румънски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2021
Листовка Листовка словенски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2020
Листовка Листовка фински 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2021
Листовка Листовка шведски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2021
Листовка Листовка норвежки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2021
Листовка Листовка исландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2021
Листовка Листовка хърватски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите