Mirataz

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2020

有效成分:

mirtazapina

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QN06AX11

INN(国际名称):

mirtazapine

治疗组:

Pisici

治疗领域:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

疗效迹象:

Pentru câștige în greutate corporală la pisici se confruntă cu lipsa poftei de mancare si pierderea in greutate, care rezultă din afecțiuni medicale cronice.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2019-12-10

资料单张

                                17
B.
PROSPECT
18
PROSPECT
MIRATAZ 20 MG/G UNGUENT TRANSDERMIC PENTRU PISICI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croaţia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Mirataz 20 mg/g unguent transdermic pentru pisici
mirtazapină
3.
DECLARAREA SUBSTANȚEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de 0,1 g conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Mirtazapină (sub formă de hemihidrat) 2 mg
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321) 0,01 mg
Unguent non-gras, omogen, de culoare albă sau aproape albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru creșterea în greutate a pisicilor care prezintă apetit
alimentar scăzut și scădere în greutate în
urma unor afecțiuni medicale cronice (vezi „Alte informații”).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la pisici de reproducție, gestante sau în
lactație.
Nu se utilizează la animale cu vârsta sub 7,5 luni sau cu greutatea
sub 2 kg.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la pisici tratate cu inhibitori de monoaminooxidază
(IMAO) sau tratate cu un IMAO
în intervalul de 14 zile care precede tratamentul cu medicamentul de
uz veterinar, deoarece poate
exista un risc crescut de sindrom serotoninergic (vezi și
„Atenționări speciale”).
19
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile privind siguranța și studiile clinice au apărut foarte
frecvent reacții la locul aplicării (eritem,
cruste, depuneri, descuamare/uscăciune, exfoliere, tremorul capului,
dermatită sau iritație, alopecie și
prurit) și modificări comportamentale (vocalizare crescută,
hiperactivitate, dezorientare sau ataxie,
l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Mirataz 20 mg/g unguent transdermic pentru pisici
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,1 g conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Mirtazapină (sub formă de hemihidrat) 2 mg
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321)
0,01 mg
Pentru lista completa a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent transdermic.
Unguent non-gras, omogen, de culoare albă sau aproape albă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru creșterea în greutate a pisicilor care au apetit alimentar
scăzut și scădere în greutate în urma
unor afecțiuni medicale cronice (vezi pct. 5.1).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la pisici de reproducție, gestante sau în
lactație.
Nu se utilizează la animale cu vârsta sub 7,5 luni sau cu greutatea
sub 2 kg.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la pisici tratate cu ciproheptadină, tramadol sau
inhibitori de monoaminooxidază
(IMAO) sau tratate cu un IMAO în intervalul de 14 zile care precede
tratamentul cu medicamentul
de uz veterinar, deoarece poate exista un risc crescut de sindrom
serotoninergic (vezi pct. 4.8).
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Eficacitatea medicamentului de uz veterinar nu a fost stabilită la
pisici cu vârsta sub 3 ani.
Eficacitatea și siguranța medicamentului de uz veterinar nu au fost
stabilite la pisici cu boală renală
severă și/sau neoplasm.
Diagnosticul și tratamentul corect al bolii subiacente sunt de
maximă importanță pentru gestionarea
scăderii în greutate, iar opțiunile de tratament depind de
severitatea scăderii în greutate și de boala
sau bolile subiacente. Gestionarea oricărei boli cronice asociate cu
scăderea în greutate trebuie să
includă asigurarea unei alimentații corespunzătoare și
monitorizarea greută
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2021
产品特点 产品特点 德文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2021
产品特点 产品特点 英文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2021
产品特点 产品特点 法文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史