Mirataz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2021

Bahan aktif:

mirtazapina

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QN06AX11

INN (Nama Internasional):

mirtazapine

Kelompok Terapi:

Pisici

Area terapi:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indikasi Terapi:

Pentru câștige în greutate corporală la pisici se confruntă cu lipsa poftei de mancare si pierderea in greutate, care rezultă din afecțiuni medicale cronice.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2019-12-10

Selebaran informasi

                                17
B.
PROSPECT
18
PROSPECT
MIRATAZ 20 MG/G UNGUENT TRANSDERMIC PENTRU PISICI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croaţia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Mirataz 20 mg/g unguent transdermic pentru pisici
mirtazapină
3.
DECLARAREA SUBSTANȚEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de 0,1 g conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Mirtazapină (sub formă de hemihidrat) 2 mg
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321) 0,01 mg
Unguent non-gras, omogen, de culoare albă sau aproape albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru creșterea în greutate a pisicilor care prezintă apetit
alimentar scăzut și scădere în greutate în
urma unor afecțiuni medicale cronice (vezi „Alte informații”).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la pisici de reproducție, gestante sau în
lactație.
Nu se utilizează la animale cu vârsta sub 7,5 luni sau cu greutatea
sub 2 kg.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la pisici tratate cu inhibitori de monoaminooxidază
(IMAO) sau tratate cu un IMAO
în intervalul de 14 zile care precede tratamentul cu medicamentul de
uz veterinar, deoarece poate
exista un risc crescut de sindrom serotoninergic (vezi și
„Atenționări speciale”).
19
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile privind siguranța și studiile clinice au apărut foarte
frecvent reacții la locul aplicării (eritem,
cruste, depuneri, descuamare/uscăciune, exfoliere, tremorul capului,
dermatită sau iritație, alopecie și
prurit) și modificări comportamentale (vocalizare crescută,
hiperactivitate, dezorientare sau ataxie,
l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Mirataz 20 mg/g unguent transdermic pentru pisici
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,1 g conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Mirtazapină (sub formă de hemihidrat) 2 mg
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321)
0,01 mg
Pentru lista completa a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent transdermic.
Unguent non-gras, omogen, de culoare albă sau aproape albă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru creșterea în greutate a pisicilor care au apetit alimentar
scăzut și scădere în greutate în urma
unor afecțiuni medicale cronice (vezi pct. 5.1).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la pisici de reproducție, gestante sau în
lactație.
Nu se utilizează la animale cu vârsta sub 7,5 luni sau cu greutatea
sub 2 kg.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la pisici tratate cu ciproheptadină, tramadol sau
inhibitori de monoaminooxidază
(IMAO) sau tratate cu un IMAO în intervalul de 14 zile care precede
tratamentul cu medicamentul
de uz veterinar, deoarece poate exista un risc crescut de sindrom
serotoninergic (vezi pct. 4.8).
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Eficacitatea medicamentului de uz veterinar nu a fost stabilită la
pisici cu vârsta sub 3 ani.
Eficacitatea și siguranța medicamentului de uz veterinar nu au fost
stabilite la pisici cu boală renală
severă și/sau neoplasm.
Diagnosticul și tratamentul corect al bolii subiacente sunt de
maximă importanță pentru gestionarea
scăderii în greutate, iar opțiunile de tratament depind de
severitatea scăderii în greutate și de boala
sau bolile subiacente. Gestionarea oricărei boli cronice asociate cu
scăderea în greutate trebuie să
includă asigurarea unei alimentații corespunzătoare și
monitorizarea greută
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen