Mimpara

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2023

有效成分:

cinacalcet hýdróklóríð

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

H05BX01

INN(国际名称):

cinacalcet

治疗组:

Kalsíumsterastasis

治疗领域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

疗效迹象:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnabilun (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnabilun (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð. Mimpara kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í fullorðnir. Lækkun álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein;aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                71
B. FYLGISEÐILL
72
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MIMPARA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MIMPARA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MIMPARA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Mimpara og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mimpara
3.
Hvernig nota á Mimpara
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mimpara
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIMPARA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mimpara verkar þannig að það stjórnar magni kalkvaka (parathyroid
hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar við
kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum, sem mynda hormón sem nefnist
kalkvaki.
Mimpara er notað hjá fullorðnum:
•
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
•
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
•
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna kalkvakaofseytingu þegar ekki er unnt að fjarlægja
kirtilinn.
Mimpara er notað hjá börnum á aldri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mimpara 30 mg filmuhúðaðar töflur
Mimpara 60 mg filmuhúðaðar töflur
Mimpara 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Mimpara 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg cinacalcet (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 2,74 mg af mjólkursykri.
Mimpara 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 60 mg cinacalcet (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 5,47 mg af mjólkursykri.
Mimpara 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 90 mg cinacalcet (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 8,21 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Mimpara 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,7 mm löng og 6,0 mm breið),
filmuhúðuð tafla, auðkennd með
„AMG“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Mimpara 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,2 mm löng og 7,6 mm breið),
filmuhúðuð tafla, auðkennd með
„AMG“ á annarri hliðinni og „60“ á hinni hliðinni.
Mimpara 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 13,9 mm löng og 8,7 mm breið),
filmuhúðuð tafla, auðkennd með
„AMG“ á annarri hliðinni og „90“ á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Mimpara sem þátt í meðferð með lyfjum se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2017
资料单张 资料单张 德文 10-10-2023
产品特点 产品特点 德文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2017
资料单张 资料单张 英文 10-10-2023
产品特点 产品特点 英文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2017
资料单张 资料单张 法文 10-10-2023
产品特点 产品特点 法文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史