Mimpara

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
10-10-2023

ingredients actius:

cinacalcet hýdróklóríð

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Kalsíumsterastasis

Área terapéutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

indicaciones terapéuticas:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnabilun (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnabilun (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð. Mimpara kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í fullorðnir. Lækkun álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein;aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2004-10-22

Informació per a l'usuari

                                71
B. FYLGISEÐILL
72
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MIMPARA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MIMPARA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MIMPARA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Mimpara og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mimpara
3.
Hvernig nota á Mimpara
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mimpara
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIMPARA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mimpara verkar þannig að það stjórnar magni kalkvaka (parathyroid
hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar við
kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum, sem mynda hormón sem nefnist
kalkvaki.
Mimpara er notað hjá fullorðnum:
•
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
•
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
•
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna kalkvakaofseytingu þegar ekki er unnt að fjarlægja
kirtilinn.
Mimpara er notað hjá börnum á aldri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mimpara 30 mg filmuhúðaðar töflur
Mimpara 60 mg filmuhúðaðar töflur
Mimpara 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Mimpara 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg cinacalcet (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 2,74 mg af mjólkursykri.
Mimpara 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 60 mg cinacalcet (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 5,47 mg af mjólkursykri.
Mimpara 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 90 mg cinacalcet (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 8,21 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Mimpara 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,7 mm löng og 6,0 mm breið),
filmuhúðuð tafla, auðkennd með
„AMG“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Mimpara 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,2 mm löng og 7,6 mm breið),
filmuhúðuð tafla, auðkennd með
„AMG“ á annarri hliðinni og „60“ á hinni hliðinni.
Mimpara 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 13,9 mm löng og 8,7 mm breið),
filmuhúðuð tafla, auðkennd með
„AMG“ á annarri hliðinni og „90“ á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Mimpara sem þátt í meðferð með lyfjum se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents