Mhyosphere PCV ID

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AL08

INN(国际名称):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

治疗组:

Prasata

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2020-08-18

资料单张

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaná rekombinantní
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, kmen Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Prasečí cirkovirus typu 2 (PCV2) kapsidový protein
RP* ≥ 1,3
*Relativní účinnost stanovená ELISA testem.
ADJUVANS:
Lehký minerální olej ……. 42,40 mg
Po protřepání bílá homogenní emulze
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat:
-
ke
snížení
plicních
lézí
spojených
s
prasečí
enzootickou
pneumonií
způsobenou
bakterií
Mycoplasma hyopneumoniae. Rovněž ke snížení výskytu těchto
lézí (jak bylo pozorováno v
terénních studiích).
-
ke snížení virémie, virové zátěže v plicích a lymfoidních
tkáních a ke snížení trvání viremického
období spojeného s onemocněními způsobenými prasečím
cirkovirem typu 2 (PCV2). Účinnost
proti PCV2 genotypům a, b a d byla prokázána v terénních
studiích.
-
ke snížení míry utracení a ztráty denního přírůstku
hmotnosti způsobené onemocněními spojenými
s bakterií Mycoplasma hyopneumoniae a/nebo PCV2 (jak bylo pozorováno
v terénních studiích u
prasat 6 měsíců věku).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 23 týdnů po vakcinaci.
17
Prasečí cirkovirus typu 2:
Nástup imunity: 2 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 22 týdnů po vakcinaci.
Kromě toh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaná rekombinantní
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, kmen Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Prasečí cirkovirus typu 2 (PCV2) kapsidový protein
RP* ≥ 1,3
*Relativní účinnost stanovená ELISA testem.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin ……. 42,40 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
Po protřepání bílá homogenní emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat:
-
ke
snížení
plicních
lézí
spojených
s
prasečí
enzootickou
pneumonií
způsobenou
bakterií
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Rovněž ke snížení výskytu těchto lézí (jak bylo pozorováno
v
terénních studiích).
-
ke snížení virémie, virové zátěže v plicích a lymfoidních
tkáních a ke snížení trvání viremického
období spojeného s onemocněními způsobenými prasečím
cirkovirem typu 2 (PCV2). Účinnost
proti PCV2 genotypům a, b a d byla prokázána v terénních
studiích.
-
ke snížení míry utracení a ztráty denního přírůstku
hmotnosti způsobené onemocněními spojenými
s bakterií
_Mycoplasma hyopneumoniae _
a/nebo PCV2 (jak bylo pozorováno v terénních studiích u
prasat 6 měsíců věku).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 23 týdnů po vakcinaci.
Prasečí cirkovirus typu 2:
Nástup imunity: 2 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 22 týdnů po vakcinaci.
3
Kromě toho bylo u zvířat čelenžovaných 4 týdny a 22 týdnů po
vakcinaci prokázáno snížení
vylučování PCV2 nosním sekretem a výkaly a zkrácení délky
trvání vylučování PCV2 nosním
sekretem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 14-02-2022
产品特点 产品特点 德文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 14-02-2022
产品特点 产品特点 英文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 14-02-2022
产品特点 产品特点 法文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2021