Mhyosphere PCV ID

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Prasata

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2020-08-18

Betegtájékoztató

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaná rekombinantní
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, kmen Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Prasečí cirkovirus typu 2 (PCV2) kapsidový protein
RP* ≥ 1,3
*Relativní účinnost stanovená ELISA testem.
ADJUVANS:
Lehký minerální olej ……. 42,40 mg
Po protřepání bílá homogenní emulze
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat:
-
ke
snížení
plicních
lézí
spojených
s
prasečí
enzootickou
pneumonií
způsobenou
bakterií
Mycoplasma hyopneumoniae. Rovněž ke snížení výskytu těchto
lézí (jak bylo pozorováno v
terénních studiích).
-
ke snížení virémie, virové zátěže v plicích a lymfoidních
tkáních a ke snížení trvání viremického
období spojeného s onemocněními způsobenými prasečím
cirkovirem typu 2 (PCV2). Účinnost
proti PCV2 genotypům a, b a d byla prokázána v terénních
studiích.
-
ke snížení míry utracení a ztráty denního přírůstku
hmotnosti způsobené onemocněními spojenými
s bakterií Mycoplasma hyopneumoniae a/nebo PCV2 (jak bylo pozorováno
v terénních studiích u
prasat 6 měsíců věku).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 23 týdnů po vakcinaci.
17
Prasečí cirkovirus typu 2:
Nástup imunity: 2 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 22 týdnů po vakcinaci.
Kromě toh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaná rekombinantní
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, kmen Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Prasečí cirkovirus typu 2 (PCV2) kapsidový protein
RP* ≥ 1,3
*Relativní účinnost stanovená ELISA testem.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin ……. 42,40 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
Po protřepání bílá homogenní emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat:
-
ke
snížení
plicních
lézí
spojených
s
prasečí
enzootickou
pneumonií
způsobenou
bakterií
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Rovněž ke snížení výskytu těchto lézí (jak bylo pozorováno
v
terénních studiích).
-
ke snížení virémie, virové zátěže v plicích a lymfoidních
tkáních a ke snížení trvání viremického
období spojeného s onemocněními způsobenými prasečím
cirkovirem typu 2 (PCV2). Účinnost
proti PCV2 genotypům a, b a d byla prokázána v terénních
studiích.
-
ke snížení míry utracení a ztráty denního přírůstku
hmotnosti způsobené onemocněními spojenými
s bakterií
_Mycoplasma hyopneumoniae _
a/nebo PCV2 (jak bylo pozorováno v terénních studiích u
prasat 6 měsíců věku).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 23 týdnů po vakcinaci.
Prasečí cirkovirus typu 2:
Nástup imunity: 2 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 22 týdnů po vakcinaci.
3
Kromě toho bylo u zvířat čelenžovaných 4 týdny a 22 týdnů po
vakcinaci prokázáno snížení
vylučování PCV2 nosním sekretem a výkaly a zkrácení délky
trvání vylučování PCV2 nosním
sekretem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése