Mhyosphere PCV ID

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AL08

INN (इंटरनेशनल नाम):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Prasata

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2020-08-18

सूचना पत्रक

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaná rekombinantní
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, kmen Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Prasečí cirkovirus typu 2 (PCV2) kapsidový protein
RP* ≥ 1,3
*Relativní účinnost stanovená ELISA testem.
ADJUVANS:
Lehký minerální olej ……. 42,40 mg
Po protřepání bílá homogenní emulze
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat:
-
ke
snížení
plicních
lézí
spojených
s
prasečí
enzootickou
pneumonií
způsobenou
bakterií
Mycoplasma hyopneumoniae. Rovněž ke snížení výskytu těchto
lézí (jak bylo pozorováno v
terénních studiích).
-
ke snížení virémie, virové zátěže v plicích a lymfoidních
tkáních a ke snížení trvání viremického
období spojeného s onemocněními způsobenými prasečím
cirkovirem typu 2 (PCV2). Účinnost
proti PCV2 genotypům a, b a d byla prokázána v terénních
studiích.
-
ke snížení míry utracení a ztráty denního přírůstku
hmotnosti způsobené onemocněními spojenými
s bakterií Mycoplasma hyopneumoniae a/nebo PCV2 (jak bylo pozorováno
v terénních studiích u
prasat 6 měsíců věku).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 23 týdnů po vakcinaci.
17
Prasečí cirkovirus typu 2:
Nástup imunity: 2 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 22 týdnů po vakcinaci.
Kromě toh
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MHYOSPHERE PCV ID injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaná rekombinantní
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, kmen Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Prasečí cirkovirus typu 2 (PCV2) kapsidový protein
RP* ≥ 1,3
*Relativní účinnost stanovená ELISA testem.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin ……. 42,40 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
Po protřepání bílá homogenní emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat:
-
ke
snížení
plicních
lézí
spojených
s
prasečí
enzootickou
pneumonií
způsobenou
bakterií
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Rovněž ke snížení výskytu těchto lézí (jak bylo pozorováno
v
terénních studiích).
-
ke snížení virémie, virové zátěže v plicích a lymfoidních
tkáních a ke snížení trvání viremického
období spojeného s onemocněními způsobenými prasečím
cirkovirem typu 2 (PCV2). Účinnost
proti PCV2 genotypům a, b a d byla prokázána v terénních
studiích.
-
ke snížení míry utracení a ztráty denního přírůstku
hmotnosti způsobené onemocněními spojenými
s bakterií
_Mycoplasma hyopneumoniae _
a/nebo PCV2 (jak bylo pozorováno v terénních studiích u
prasat 6 měsíců věku).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 23 týdnů po vakcinaci.
Prasečí cirkovirus typu 2:
Nástup imunity: 2 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 22 týdnů po vakcinaci.
3
Kromě toho bylo u zvířat čelenžovaných 4 týdny a 22 týdnů po
vakcinaci prokázáno snížení
vylučování PCV2 nosním sekretem a výkaly a zkrácení délky
trvání vylučování PCV2 nosním
sekretem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें