Meloxidyl

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2010

有效成分:

meloksikaami

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2007-01-15

资料单张

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRILLE
10, 32 & 100 ML
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää
1,5 mg meloksikaania
2 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen koirien akuuteissa ja kroonisissa
luusto- ja lihassairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
43
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa ja apatiaa
on raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä hoitoviikolla ja
ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläint
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
1,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleankeltainen oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa lihas-
ja luustosairauksissa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana
Ei saa käyttää eläimille, joilla esiintyy maha-suolikanavan
sairauksia kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia, tai
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää eläimillä, joilla on
nestehukka, pieni veritilavuus (hypovolemia) tai alhainen verenpaine.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille, tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
3
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, verta ulosteessa ja apatiaa on
raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2010
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2010
资料单张 资料单张 德文 07-02-2019
产品特点 产品特点 德文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2010
资料单张 资料单张 英文 07-02-2019
产品特点 产品特点 英文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2010
资料单张 资料单张 法文 07-02-2019
产品特点 产品特点 法文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2010
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2010
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史