Meloxidyl

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2019

Ingredient activ:

meloksikaami

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRILLE
10, 32 & 100 ML
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää
1,5 mg meloksikaania
2 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen koirien akuuteissa ja kroonisissa
luusto- ja lihassairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
43
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa ja apatiaa
on raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä hoitoviikolla ja
ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläint
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
1,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleankeltainen oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa lihas-
ja luustosairauksissa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana
Ei saa käyttää eläimille, joilla esiintyy maha-suolikanavan
sairauksia kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia, tai
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää eläimillä, joilla on
nestehukka, pieni veritilavuus (hypovolemia) tai alhainen verenpaine.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille, tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
3
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, verta ulosteessa ja apatiaa on
raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-09-2010
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-09-2010
Prospect Prospect cehă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-09-2010
Prospect Prospect daneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-09-2010
Prospect Prospect germană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-09-2010
Prospect Prospect estoniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-09-2010
Prospect Prospect greacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-09-2010
Prospect Prospect engleză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-09-2010
Prospect Prospect franceză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-09-2010
Prospect Prospect italiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-09-2010
Prospect Prospect letonă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-09-2010
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-09-2010
Prospect Prospect maghiară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-09-2010
Prospect Prospect malteză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-09-2010
Prospect Prospect olandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-09-2010
Prospect Prospect poloneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-09-2010
Prospect Prospect portugheză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-09-2010
Prospect Prospect română 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-09-2010
Prospect Prospect slovacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-09-2010
Prospect Prospect slovenă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-09-2010
Prospect Prospect suedeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-09-2010
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2019
Prospect Prospect islandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2019
Prospect Prospect croată 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor