Meloxidyl

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksikaami

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2007-01-15

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRILLE
10, 32 & 100 ML
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää
1,5 mg meloksikaania
2 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen koirien akuuteissa ja kroonisissa
luusto- ja lihassairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
43
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa ja apatiaa
on raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä hoitoviikolla ja
ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläint
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
1,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleankeltainen oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa lihas-
ja luustosairauksissa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana
Ei saa käyttää eläimille, joilla esiintyy maha-suolikanavan
sairauksia kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia, tai
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää eläimillä, joilla on
nestehukka, pieni veritilavuus (hypovolemia) tai alhainen verenpaine.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille, tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
3
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, verta ulosteessa ja apatiaa on
raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése