Meloxidyl

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-02-2019
SPC SPC (SPC)
07-02-2019
PAR PAR (PAR)
06-09-2010

active_ingredient:

meloksikaami

MAH:

Ceva Santé Animale

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2007-01-15

PIL

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRILLE
10, 32 & 100 ML
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää
1,5 mg meloksikaania
2 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen koirien akuuteissa ja kroonisissa
luusto- ja lihassairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
43
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa ja apatiaa
on raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä hoitoviikolla ja
ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläint
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
1,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleankeltainen oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa lihas-
ja luustosairauksissa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana
Ei saa käyttää eläimille, joilla esiintyy maha-suolikanavan
sairauksia kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia, tai
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää eläimillä, joilla on
nestehukka, pieni veritilavuus (hypovolemia) tai alhainen verenpaine.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille, tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
3
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, verta ulosteessa ja apatiaa on
raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäis
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2019
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2019
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2010
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2019
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2019
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2010
PIL PIL չեխերեն 07-02-2019
SPC SPC չեխերեն 07-02-2019
PAR PAR չեխերեն 06-09-2010
PIL PIL դանիերեն 07-02-2019
SPC SPC դանիերեն 07-02-2019
PAR PAR դանիերեն 06-09-2010
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2019
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2019
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2010
PIL PIL էստոներեն 07-02-2019
SPC SPC էստոներեն 07-02-2019
PAR PAR էստոներեն 06-09-2010
PIL PIL հունարեն 07-02-2019
SPC SPC հունարեն 07-02-2019
PAR PAR հունարեն 06-09-2010
PIL PIL անգլերեն 07-02-2019
SPC SPC անգլերեն 07-02-2019
PAR PAR անգլերեն 06-09-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2010
PIL PIL իտալերեն 07-02-2019
SPC SPC իտալերեն 07-02-2019
PAR PAR իտալերեն 06-09-2010
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2019
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2019
PAR PAR լատվիերեն 06-09-2010
PIL PIL լիտվերեն 07-02-2019
SPC SPC լիտվերեն 07-02-2019
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2010
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2019
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2019
PAR PAR հունգարերեն 06-09-2010
PIL PIL մալթերեն 07-02-2019
SPC SPC մալթերեն 07-02-2019
PAR PAR մալթերեն 06-09-2010
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2019
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2010
PIL PIL լեհերեն 07-02-2019
SPC SPC լեհերեն 07-02-2019
PAR PAR լեհերեն 06-09-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2010
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2019
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2019
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2010
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2019
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2019
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2010
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2019
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2019
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2010
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2019
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2019
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2019
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2019
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2019
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2019

view_documents_history