Macugen

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-06-2019

有效成分:

pegaptanib

可用日期:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC代码:

S01LA03

INN(国际名称):

pegaptanib

治疗组:

Oftalmologi

治疗领域:

Mokra makularna degeneracija

疗效迹象:

Macugen je indicirano za zdravljenje neovaskularne (mokro) starost degeneracije makule (AMD).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2006-01-31

资料单张

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha 7
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/325/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
Napolnjena injekcijska brizga
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Macugen 0,3 mg injekcija
pegaptanib
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Enkratni odmerek: 0,3 mg/90 µl
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
Vrečka, ki vsebuje napolnjeno injekcijsko brizgo z že vstavljenim
potisnim batom in gumijastim
tesnilom
1.
IME ZDRAVILA
Macugen 0,3 mg raztopina za injiciranje
pegaptanib
za intravitrealno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Enkratni odmerek: 0,3 mg/90 μl
6.
DRUGI PODATKI
Vrečke ne smete odpreti, dokler bolnik ni pripravljen za injiciranje.
OPOZORILO: Pred injiciranjem odstranite odvečni volumen.
Poravnajte tretje rebro na gumijastem tesnilu z natisnjeno črno
odmerno črto.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
NAVODILO ZA UPORABO
MACUGEN 0,3 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
pegaptanib
PRED ZAČETKOM ZDRAVLJENJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE
ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Nav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Macugen 0,3 mg raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje ustrezno količino za
zagotovitev enkratnega odmerka
90 mikrolitrov, ki vsebuje natrijev pegaptanib, kar ustreza 0,3 mg
oligonukleotida v obliki proste
kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Macugen je indicirano za zdravljenje neovaskularne (vlažne)
starostne degeneracije makule
(AMD – _age-related macular degeneration_) pri odraslih (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Macugen sme aplicirati le oftalmolog, ki ima izkušnje z
injiciranjem v steklovino.
Odmerjanje
Pred izvedbo intravitrealnega postopka je treba skrbno preučiti
bolnikovo anamnezo
preobčutljivostnih reakcij (glejte poglavje 4.4).
Priporočeni odmerek je 0,3 mg pegaptaniba, kar ustreza 90
mikrolitrom, in se aplicira enkrat na šest
tednov (9 injekcij na leto), in sicer z injiciranjem v steklovino
bolnega očesa.
Po injiciranju so pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom Macugen,
zabeležili prehodno zvišanje
očesnega tlaka. Zato je treba nadzirati perfundiranost glave vidnega
živca in očesni tlak. Poleg tega je
treba bolnike dva tedna po injekciji natančno nadzirati glede
krvavitve v steklovino in endoftalmitisa.
Bolnikom je treba naročiti, naj nemudoma povedo za vsak simptom, ki
bi lahko nakazoval ti dve stanji
(glejte poglavje 4.4).
Če pri bolniku po 2 zaporednih prejetih injekcijah zdravila Macugen
na pregledu v 12. tednu ni opazne
koristi zdravljenja (izguba ostrine vida za manj kot 15 črk), je
treba razmisliti o prekinitvi ali začasni
prekinitvi zdravljenja z zdravilom Macugen.
Posebne populacije
_Starejši _
Posebna pazljivost ni potrebna.
_Okvara jeter _
Zdravila Macugen niso preučevali pri bolnikih z okva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-06-2019
资料单张 资料单张 德文 27-06-2019
产品特点 产品特点 德文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-06-2019
资料单张 资料单张 英文 27-06-2019
产品特点 产品特点 英文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-06-2019
资料单张 资料单张 法文 27-06-2019
产品特点 产品特点 法文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史