Macugen

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-06-2019

유효 성분:

pegaptanib

제공처:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC 코드:

S01LA03

INN (International Name):

pegaptanib

치료 그룹:

Oftalmologi

치료 영역:

Mokra makularna degeneracija

치료 징후:

Macugen je indicirano za zdravljenje neovaskularne (mokro) starost degeneracije makule (AMD).

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2006-01-31

환자 정보 전단

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha 7
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/325/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
Napolnjena injekcijska brizga
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Macugen 0,3 mg injekcija
pegaptanib
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Enkratni odmerek: 0,3 mg/90 µl
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
Vrečka, ki vsebuje napolnjeno injekcijsko brizgo z že vstavljenim
potisnim batom in gumijastim
tesnilom
1.
IME ZDRAVILA
Macugen 0,3 mg raztopina za injiciranje
pegaptanib
za intravitrealno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Enkratni odmerek: 0,3 mg/90 μl
6.
DRUGI PODATKI
Vrečke ne smete odpreti, dokler bolnik ni pripravljen za injiciranje.
OPOZORILO: Pred injiciranjem odstranite odvečni volumen.
Poravnajte tretje rebro na gumijastem tesnilu z natisnjeno črno
odmerno črto.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
NAVODILO ZA UPORABO
MACUGEN 0,3 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
pegaptanib
PRED ZAČETKOM ZDRAVLJENJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE
ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Nav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Macugen 0,3 mg raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje ustrezno količino za
zagotovitev enkratnega odmerka
90 mikrolitrov, ki vsebuje natrijev pegaptanib, kar ustreza 0,3 mg
oligonukleotida v obliki proste
kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Macugen je indicirano za zdravljenje neovaskularne (vlažne)
starostne degeneracije makule
(AMD – _age-related macular degeneration_) pri odraslih (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Macugen sme aplicirati le oftalmolog, ki ima izkušnje z
injiciranjem v steklovino.
Odmerjanje
Pred izvedbo intravitrealnega postopka je treba skrbno preučiti
bolnikovo anamnezo
preobčutljivostnih reakcij (glejte poglavje 4.4).
Priporočeni odmerek je 0,3 mg pegaptaniba, kar ustreza 90
mikrolitrom, in se aplicira enkrat na šest
tednov (9 injekcij na leto), in sicer z injiciranjem v steklovino
bolnega očesa.
Po injiciranju so pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom Macugen,
zabeležili prehodno zvišanje
očesnega tlaka. Zato je treba nadzirati perfundiranost glave vidnega
živca in očesni tlak. Poleg tega je
treba bolnike dva tedna po injekciji natančno nadzirati glede
krvavitve v steklovino in endoftalmitisa.
Bolnikom je treba naročiti, naj nemudoma povedo za vsak simptom, ki
bi lahko nakazoval ti dve stanji
(glejte poglavje 4.4).
Če pri bolniku po 2 zaporednih prejetih injekcijah zdravila Macugen
na pregledu v 12. tednu ni opazne
koristi zdravljenja (izguba ostrine vida za manj kot 15 črk), je
treba razmisliti o prekinitvi ali začasni
prekinitvi zdravljenja z zdravilom Macugen.
Posebne populacije
_Starejši _
Posebna pazljivost ni potrebna.
_Okvara jeter _
Zdravila Macugen niso preučevali pri bolnikih z okva
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기