LYNPARZA Capsule

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Olaparib

可用日期:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC代码:

L01XK01

INN（国际名称）:

OLAPARIB

剂量:

50MG

药物剂型:

Capsule

组成:

Olaparib 50MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

112/120

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158110001; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

授权日期:

2021-01-11

产品特点

COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 1 de 48
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
LYNPARZA
®
capsules d'olaparib
50 mg
Antinéoplasique
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de préparation : 2 juin 2020
Numéro de contrôle : 229268
LYNPARZA
®
et le logo d’AstraZeneca sont des marques déposées d’AstraZeneca
AB,
utilisées sous licence par AstraZeneca Canada Inc.
COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 2 de 48
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................
28
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...................................... 28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..............................................................................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................