LYNPARZA Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Olaparib

Disponible depuis:

ASTRAZENECA CANADA INC

Code ATC:

L01XK01

DCI (Dénomination commune internationale):

OLAPARIB

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Olaparib 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

112/120

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158110001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-01-11

Résumé des caractéristiques du produit

COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
LYNPARZA
®
capsules d'olaparib
50 mg
Antinéoplasique
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de préparation : 2 juin 2020
Numéro de contrôle : 229268
LYNPARZA
®
et le logo d’AstraZeneca sont des marques déposées d’AstraZeneca
AB,
utilisées sous licence par AstraZeneca Canada Inc.
COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................
28
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...................................... 28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..............................................................................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................