LYNPARZA Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Olaparib

Disponibbli minn:

ASTRAZENECA CANADA INC

Kodiċi ATC:

L01XK01

INN (Isem Internazzjonali):

OLAPARIB

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Olaparib 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

112/120

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158110001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-01-11

Karatteristiċi tal-prodott

COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 1 de 48
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
LYNPARZA
®
capsules d'olaparib
50 mg
Antinéoplasique
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de préparation : 2 juin 2020
Numéro de contrôle : 229268
LYNPARZA
®
et le logo d’AstraZeneca sont des marques déposées d’AstraZeneca
AB,
utilisées sous licence par AstraZeneca Canada Inc.
COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 2 de 48
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................
28
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...................................... 28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..............................................................................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................