LYNPARZA Capsule

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Olaparib

Dostupno od:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC koda:

L01XK01

INN (International ime):

OLAPARIB

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Olaparib 50MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

112/120

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158110001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2021-01-11

Svojstava lijeka

COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 1 de 48
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
LYNPARZA
®
capsules d'olaparib
50 mg
Antinéoplasique
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de préparation : 2 juin 2020
Numéro de contrôle : 229268
LYNPARZA
®
et le logo d’AstraZeneca sont des marques déposées d’AstraZeneca
AB,
utilisées sous licence par AstraZeneca Canada Inc.
COPYRIGHT 2016 – 2020 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 2 de 48
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................
28
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...................................... 28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..............................................................................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................