Lydaxx

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-10-2023

有效成分:

tulathromycint

可用日期:

Vetoquinol

ATC代码:

QJ01FA94

INN(国际名称):

tulathromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

疗效迹象:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Bárány: a Kezelés a korai stádiumban fertőző pododermatitis (láb rothadás) kapcsolódó fertőző Dichelobacter nodosus igénylő szisztémás kezelés.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2020-05-18

资料单张

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-10-2023
资料单张 资料单张 德文 30-11-2021
产品特点 产品特点 德文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-10-2023
资料单张 资料单张 英文 30-11-2021
产品特点 产品特点 英文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2020
资料单张 资料单张 法文 30-11-2021
产品特点 产品特点 法文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史