Lydaxx

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2021

Principio attivo:

tulathromycint

Commercializzato da:

Vetoquinol

Codice ATC:

QJ01FA94

INN (Nome Internazionale):

tulathromycin

Gruppo terapeutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapeutica:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Indicazioni terapeutiche:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Bárány: a Kezelés a korai stádiumban fertőző pododermatitis (láb rothadás) kapcsolódó fertőző Dichelobacter nodosus igénylő szisztémás kezelés.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2020-05-18

Foglio illustrativo

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti