Lydaxx

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tulathromycint

Доступно од:

Vetoquinol

АТЦ код:

QJ01FA94

INN (Међународно име):

tulathromycin

Терапеутска група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапеутска област:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапеутске индикације:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Bárány: a Kezelés a korai stádiumban fertőző pododermatitis (láb rothadás) kapcsolódó fertőző Dichelobacter nodosus igénylő szisztémás kezelés.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2020-05-18

Информативни летак

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 30-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-10-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-10-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената