Lopinavir/Ritonavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2016

有效成分:

lopinavir, ritonavir

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AR10

INN(国际名称):

lopinavir, ritonavir

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Okužbe z virusom HIV

疗效迹象:

Lopinavir/ritonavir, ki je naveden v kombinaciji s drugih protiretrovirusna zdravila za zdravljenje virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV-1) okuženih odrasli, mladostniki in otroci v starosti nad 2 leti. Izbira lopinavir/ritonavir za zdravljenje protease inhibitor izkušeni HIV-1 okuženih bolnikov, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina bolnikov.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-01-14

资料单张

                                53
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1067/004
EU/1/15/1067/006
EU/1/15/1067/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstevno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
lopinavir/ritonavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lopinavirja, v
kombinaciji s 50 mg ritonavirja kot
farmakokinetičnim ojačevalcem.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
30 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
55
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1067/004 – 120 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1067/006 – 120 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1067/005 – 360 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lopinavir/ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lopinavirja, v
kombinaciji s 25 mg ritonavirja kot
famakokinetičnim ojačevalcem.
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene
tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lopinavirja, v
kombinaciji s 50 mg ritonavirja kot
farmakokinetičnim ojačevalcem.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Bela, približno ovalna, bikonvensna filmsko obložena tableta z
zglajenim robom, dimenzij približno
15,0 mm x 8,0 mm, z vtisnjeno oznako "MLR4" na eni strani in brez
oznake na drugi strani.
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene
tablete
Bela, približno ovalna, bikonvensna filmsko obložena z zglajenim
robom, dimenzij približno 18,8 mm x
10,0 mm, z vtisnjeno oznako "MLR3" na eni strani in brez oznake na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Lopinavir/ritonavir je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indiciran za zdravljenje odraslih,
mladostnikov in otrok, starejših od dveh let, okuženih z virusom
(HIV-1), ki povzroča imunsko
pomanjkljivost.
Izbira lopinavirja/ritonavirja za zdravljenje s HIV-1 okuženih in z
zaviralci proteaz že zdravljenih bolnikov
mora temeljiti na individualnem preizkusu odpornosti virusa in
anamnezi bolnikovega zdravljenja (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Lopinavir/ritonavir morajo predpisovati zdravniki, ki imajo izkušnje
z zdravljenjem okužbe z virusom HIV.
Tablete z lopinavirjem/ritonavirjem je treba pogoltniti cele in jih ni
dovoljeno žvečiti, lomiti ali drobiti.
3
Odmerjanje
_ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2024
资料单张 资料单张 德文 30-01-2024
产品特点 产品特点 德文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-02-2016
资料单张 资料单张 英文 20-12-2019
产品特点 产品特点 英文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2016
资料单张 资料单张 法文 30-01-2024
产品特点 产品特点 法文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 30-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 30-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 30-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-02-2016

搜索与此产品相关的警报