Lopinavir/Ritonavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lopinavir, ritonavir

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AR10

INN (الاسم الدولي):

lopinavir, ritonavir

المجموعة العلاجية:

Antivirusi za sistemsko uporabo

المجال العلاجي:

Okužbe z virusom HIV

الخصائص العلاجية:

Lopinavir/ritonavir, ki je naveden v kombinaciji s drugih protiretrovirusna zdravila za zdravljenje virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV-1) okuženih odrasli, mladostniki in otroci v starosti nad 2 leti. Izbira lopinavir/ritonavir za zdravljenje protease inhibitor izkušeni HIV-1 okuženih bolnikov, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina bolnikov.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2016-01-14

نشرة المعلومات

                                53
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1067/004
EU/1/15/1067/006
EU/1/15/1067/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstevno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
lopinavir/ritonavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lopinavirja, v
kombinaciji s 50 mg ritonavirja kot
farmakokinetičnim ojačevalcem.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
30 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
55
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1067/004 – 120 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1067/006 – 120 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1067/005 – 360 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lopinavir/ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lopinavirja, v
kombinaciji s 25 mg ritonavirja kot
famakokinetičnim ojačevalcem.
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene
tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lopinavirja, v
kombinaciji s 50 mg ritonavirja kot
farmakokinetičnim ojačevalcem.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Bela, približno ovalna, bikonvensna filmsko obložena tableta z
zglajenim robom, dimenzij približno
15,0 mm x 8,0 mm, z vtisnjeno oznako "MLR4" na eni strani in brez
oznake na drugi strani.
Zdravilo Lopinavir/ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmsko obložene
tablete
Bela, približno ovalna, bikonvensna filmsko obložena z zglajenim
robom, dimenzij približno 18,8 mm x
10,0 mm, z vtisnjeno oznako "MLR3" na eni strani in brez oznake na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Lopinavir/ritonavir je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indiciran za zdravljenje odraslih,
mladostnikov in otrok, starejših od dveh let, okuženih z virusom
(HIV-1), ki povzroča imunsko
pomanjkljivost.
Izbira lopinavirja/ritonavirja za zdravljenje s HIV-1 okuženih in z
zaviralci proteaz že zdravljenih bolnikov
mora temeljiti na individualnem preizkusu odpornosti virusa in
anamnezi bolnikovega zdravljenja (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Lopinavir/ritonavir morajo predpisovati zdravniki, ki imajo izkušnje
z zdravljenjem okužbe z virusom HIV.
Tablete z lopinavirjem/ritonavirjem je treba pogoltniti cele in jih ni
dovoljeno žvečiti, lomiti ali drobiti.
3
Odmerjanje
_ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات