Levviax

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-02-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2008

有效成分:

telithromycin

可用日期:

Aventis Pharma S.A.

ATC代码:

J01FA15

INN(国际名称):

telithromycin

治疗组:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

治疗领域:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

疗效迹象:

Ved tilskrivning af Levviax bør der tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens (se også afsnit 4. 4 og 5. Levviax er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og ældre:-Community-erhvervet pneumoni, mild eller moderat (se afsnit 4. - Ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam-og/eller makrolid resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og/eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin (se afsnit 4. 4 og 5. 1):- Akut forværring af kronisk bronkitis,- Akut sinusitisIn patienter 12 år og ældre:- Tonsillitis/halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande/regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA (se afsnit 4. 4 og 5.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2001-07-09

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
LEVVIAX 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De bør ikke give
det videre til andre. Det
kunne skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER:
1.
Hvad Levviax er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende Levviax
3.
Hvordan De anvender Levviax
4.
Hvilke mulige bivirkninger Levviax har
5.
Hvordan De opbevarer Levviax
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD LEVVIAX ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Levviax tilhører den gruppe af lægemidler, der kaldes ketolider, en
ny klasse af antibiotika beslægtet
med makrolider. Antibiotika stopper væksten af bakterier, som er
skyld i infektionen.
Levviax kan anvendes af voksne og unge på 12 år eller mere til
behandling af infektioner forårsaget af
bakterier, som lægemidlet virker imod. Hos unge på 12 år eller
derover kan Levviax anvendes til
behandling af infektioner i halsen. Hos voksne kan Levviax anvendes
til behandling af infektioner i
halsen, infektioner i bihulerne, infektioner i brystet hos patienter
med længerevarende
åndedrætsbesvær samt lungebetændelse.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE LEVVIAX
DE BØR IKKE ANVENDE LEVVIAX:
-
Hvis De lider af myasthenia gravis, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
Hvis De er allergisk (overfølsom) over for telithromycin, et af de
øvrige makrolidantibiotika
eller et af de øvrige indholdsstoffer i Levviax. Hvis De er i tvivl,

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levviax 400 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
En liste over samtlige hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Levviax ordineres skal generelle retningslinjer vedrørende
rationel brug af antibiotika følges samt
lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4 og 5.1).
Levviax er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Pneumoni, mild eller moderat (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patient forløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):_ _
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af _Streptococcus pyogenes_ som
alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent _S. _
_pyogenes_, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter à 400 mg én
gang daglig. Tabletterne bør
synkes hele smmen tilstrækkelig vandmængde. Tabletterne kan tages
med maden eller uden. Det bør
overvejes at give Levviax ved sengetid for at reducere den potentielle
følgevirkning synsforstyrrelser
og tab af bevidsthed (se pkt. 4.4)
_Patienter på 18 år og opefteralt efter indikation er behandlingen
som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2008
资料单张 资料单张 捷克文 15-02-2008
产品特点 产品特点 捷克文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2008
资料单张 资料单张 德文 15-02-2008
产品特点 产品特点 德文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 希腊文 15-02-2008
产品特点 产品特点 希腊文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2008
资料单张 资料单张 英文 15-02-2008
产品特点 产品特点 英文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2008
资料单张 资料单张 法文 15-02-2008
产品特点 产品特点 法文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2008
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2008
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-02-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-02-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 15-02-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 15-02-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 波兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 波兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-02-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史