Levviax

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

telithromycin

Disponible desde:

Aventis Pharma S.A.

Código ATC:

J01FA15

Designación común internacional (DCI):

telithromycin

Grupo terapéutico:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Área terapéutica:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

indicaciones terapéuticas:

Ved tilskrivning af Levviax bør der tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens (se også afsnit 4. 4 og 5. Levviax er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og ældre:-Community-erhvervet pneumoni, mild eller moderat (se afsnit 4. - Ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam-og/eller makrolid resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og/eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin (se afsnit 4. 4 og 5. 1):- Akut forværring af kronisk bronkitis,- Akut sinusitisIn patienter 12 år og ældre:- Tonsillitis/halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande/regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA (se afsnit 4. 4 og 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Trukket tilbage

Fecha de autorización:

2001-07-09

Información para el usuario

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
LEVVIAX 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De bør ikke give
det videre til andre. Det
kunne skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER:
1.
Hvad Levviax er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende Levviax
3.
Hvordan De anvender Levviax
4.
Hvilke mulige bivirkninger Levviax har
5.
Hvordan De opbevarer Levviax
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD LEVVIAX ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Levviax tilhører den gruppe af lægemidler, der kaldes ketolider, en
ny klasse af antibiotika beslægtet
med makrolider. Antibiotika stopper væksten af bakterier, som er
skyld i infektionen.
Levviax kan anvendes af voksne og unge på 12 år eller mere til
behandling af infektioner forårsaget af
bakterier, som lægemidlet virker imod. Hos unge på 12 år eller
derover kan Levviax anvendes til
behandling af infektioner i halsen. Hos voksne kan Levviax anvendes
til behandling af infektioner i
halsen, infektioner i bihulerne, infektioner i brystet hos patienter
med længerevarende
åndedrætsbesvær samt lungebetændelse.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE LEVVIAX
DE BØR IKKE ANVENDE LEVVIAX:
-
Hvis De lider af myasthenia gravis, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
Hvis De er allergisk (overfølsom) over for telithromycin, et af de
øvrige makrolidantibiotika
eller et af de øvrige indholdsstoffer i Levviax. Hvis De er i tvivl,

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levviax 400 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
En liste over samtlige hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Levviax ordineres skal generelle retningslinjer vedrørende
rationel brug af antibiotika følges samt
lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4 og 5.1).
Levviax er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Pneumoni, mild eller moderat (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patient forløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):_ _
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af _Streptococcus pyogenes_ som
alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent _S. _
_pyogenes_, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter à 400 mg én
gang daglig. Tabletterne bør
synkes hele smmen tilstrækkelig vandmængde. Tabletterne kan tages
med maden eller uden. Det bør
overvejes at give Levviax ved sengetid for at reducere den potentielle
følgevirkning synsforstyrrelser
og tab af bevidsthed (se pkt. 4.4)
_Patienter på 18 år og opefteralt efter indikation er behandlingen
som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-02-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos