Levviax

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

telithromycin

Dostupné s:

Aventis Pharma S.A.

ATC kód:

J01FA15

INN (Mezinárodní Name):

telithromycin

Terapeutické skupiny:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Terapeutické oblasti:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapeutické indikace:

Ved tilskrivning af Levviax bør der tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens (se også afsnit 4. 4 og 5. Levviax er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og ældre:-Community-erhvervet pneumoni, mild eller moderat (se afsnit 4. - Ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam-og/eller makrolid resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og/eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin (se afsnit 4. 4 og 5. 1):- Akut forværring af kronisk bronkitis,- Akut sinusitisIn patienter 12 år og ældre:- Tonsillitis/halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande/regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA (se afsnit 4. 4 og 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2001-07-09

Informace pro uživatele

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
LEVVIAX 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De bør ikke give
det videre til andre. Det
kunne skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER:
1.
Hvad Levviax er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende Levviax
3.
Hvordan De anvender Levviax
4.
Hvilke mulige bivirkninger Levviax har
5.
Hvordan De opbevarer Levviax
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD LEVVIAX ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Levviax tilhører den gruppe af lægemidler, der kaldes ketolider, en
ny klasse af antibiotika beslægtet
med makrolider. Antibiotika stopper væksten af bakterier, som er
skyld i infektionen.
Levviax kan anvendes af voksne og unge på 12 år eller mere til
behandling af infektioner forårsaget af
bakterier, som lægemidlet virker imod. Hos unge på 12 år eller
derover kan Levviax anvendes til
behandling af infektioner i halsen. Hos voksne kan Levviax anvendes
til behandling af infektioner i
halsen, infektioner i bihulerne, infektioner i brystet hos patienter
med længerevarende
åndedrætsbesvær samt lungebetændelse.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE LEVVIAX
DE BØR IKKE ANVENDE LEVVIAX:
-
Hvis De lider af myasthenia gravis, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
Hvis De er allergisk (overfølsom) over for telithromycin, et af de
øvrige makrolidantibiotika
eller et af de øvrige indholdsstoffer i Levviax. Hvis De er i tvivl,

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levviax 400 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
En liste over samtlige hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Levviax ordineres skal generelle retningslinjer vedrørende
rationel brug af antibiotika følges samt
lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4 og 5.1).
Levviax er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Pneumoni, mild eller moderat (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patient forløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):_ _
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af _Streptococcus pyogenes_ som
alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent _S. _
_pyogenes_, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter à 400 mg én
gang daglig. Tabletterne bør
synkes hele smmen tilstrækkelig vandmængde. Tabletterne kan tages
med maden eller uden. Det bør
overvejes at give Levviax ved sengetid for at reducere den potentielle
følgevirkning synsforstyrrelser
og tab af bevidsthed (se pkt. 4.4)
_Patienter på 18 år og opefteralt efter indikation er behandlingen
som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů