Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2013

有效成分:

levodopa, carbidopa, entacapone

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

N04BA03

INN(国际名称):

levodopa, carbidopa, entacapone

治疗组:

Närvisüsteem

治疗领域:

Parkinsoni tõbi

疗效迹象:

Levodopa/karbidopaga/entakapooni Orion on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa / Dopadekarboksülaasi (DDC)-inhibiitorravi.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2011-08-23

资料单张

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i
võtmist
3.
Kuidas Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion sisaldab kolme toimeainet
(levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese polümeerikattega tabletis.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i
kasutatakse Parkinsoni haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION’I
VÕTMIST
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2013
资料单张 资料单张 德文 03-04-2024
产品特点 产品特点 德文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2013
资料单张 资料单张 英文 03-04-2024
产品特点 产品特点 英文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2013
资料单张 资料单张 法文 03-04-2024
产品特点 产品特点 法文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2024