Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupa terapeutyczna:

Närvisüsteem

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsoni tõbi

Wskazania:

Levodopa/karbidopaga/entakapooni Orion on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa / Dopadekarboksülaasi (DDC)-inhibiitorravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i
võtmist
3.
Kuidas Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion sisaldab kolme toimeainet
(levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese polümeerikattega tabletis.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i
kasutatakse Parkinsoni haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION’I
VÕTMIST
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-04-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem