Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levodopa, carbidopa, entacapone

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

N04BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapiegruppe:

Närvisüsteem

Therapiebereich:

Parkinsoni tõbi

Anwendungsgebiete:

Levodopa/karbidopaga/entakapooni Orion on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa / Dopadekarboksülaasi (DDC)-inhibiitorravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2011-08-23

Gebrauchsinformation

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i
võtmist
3.
Kuidas Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion sisaldab kolme toimeainet
(levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese polümeerikattega tabletis.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion’i
kasutatakse Parkinsoni haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION’I
VÕTMIST
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-04-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt