Levetiracetam ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

ratiopharm GmbH

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Van anti-epileptica,

治疗领域:

Epilepsie

疗效迹象:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Erkende

授权日期:

2011-08-26

资料单张

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 26-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2021
资料单张 资料单张 德文 26-06-2023
产品特点 产品特点 德文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2021
资料单张 资料单张 英文 26-06-2023
产品特点 产品特点 英文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2021
资料单张 资料单张 法文 26-06-2023
产品特点 产品特点 法文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2021

搜索与此产品相关的警报