Levetiracetam ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

ratiopharm GmbH

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Van anti-epileptica,

치료 영역:

Epilepsie

치료 징후:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-08-26

환자 정보 전단

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림