Levetiracetam ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

ratiopharm GmbH

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Van anti-epileptica,

Terápiás terület:

Epilepsie

Terápiás javallatok:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2011-08-26

Betegtájékoztató

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése