Levetiracetam ratiopharm

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levetiracetam

Available from:

ratiopharm GmbH

ATC code:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Van anti-epileptica,

Therapeutic area:

Epilepsie

Therapeutic indications:

Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2011-08-26

Patient Information leaflet

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Levetiracetam ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam ratiopharm
wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie. Epilepsie
is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen
uitbreiden naar grotere
gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval
met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1.000 mg levetiracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmomhulde tabletten
De 250 mg filmomhulde tabletten zijn blauw, langwerpig en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmomhulde tabletten
De 500 mg filmomhulde tabletten zijn geel, ovaal en met een
breukstreep aan één zijde.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmomhulde tabletten
De 750 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmomhulde tabletten
De 1.000 mg filmomhulde tabletten zijn wit, langwerpig en met een
breukstreep aan beide zijden.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van partieel
beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij
volwassenen en adolescenten vanaf
16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.
Levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-09-2021

Search alerts related to this product