Lenalidomide Krka d.d.

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2023

有效成分:

lenalidomide hydrochloride hydrate

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

Imunosupresantai

治疗领域:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2021-02-11

资料单张

                                86
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
87
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka d.d. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka d.d.
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka d.d.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka d.d.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D. IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D.
Lenalidomide Krka d.d. sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenalidomido. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka d.d. vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
mielodisplaziniais sindromais
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų
čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprasta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 15. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2023
资料单张 资料单张 德文 10-07-2023
产品特点 产品特点 德文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2023
资料单张 资料单张 英文 10-07-2023
产品特点 产品特点 英文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2023
资料单张 资料单张 法文 10-07-2023
产品特点 产品特点 法文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-07-2023