Lenalidomide Krka d.d.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

lenalidomide hydrochloride hydrate

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto 

ए.टी.सी कोड:

L04AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresantai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                86
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
87
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka d.d. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka d.d.
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka d.d.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka d.d.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D. IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D.
Lenalidomide Krka d.d. sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenalidomido. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka d.d. vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
mielodisplaziniais sindromais
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų
čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprasta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 15. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें